Державний експертний центр МОЗ України (ДЕЦ) повідомив про перші результати співпраці з пацієнтською спільнотою, метою якої є підвищення доступності лікарських засобів, що наразі не представлені на українському ринку.
ДЕЦ спільно з Благодійним фондом «Пацієнти України» щомісяця проводить зустрічі з представниками пацієнтських організацій. Під час них обговорюють потреби пацієнтів у препаратах, яких немає в Україні, та можливості їх виведення на український ринок.
За даними ДЕЦ, до цього діалогу вже долучилися представники 12 громадських та благодійних організацій. Пацієнтські організації формують конкретні запити щодо необхідних лікарських засобів, а ДЕЦ допомагає донести цю інформацію до фармацевтичних компаній та потенційних заявників.
Як зазначають у ДЕЦ, ця робота вже дає практичні результати. Зокрема:
- Дві лікарські форми отримали державну реєстрацію в Україні: для терапії пароксизмальної нічної гемоглобінурії та аутоімунних захворювань сполучної тканини.
- Щодо ще двох препаратів ДЕЦ завершив експертизу та передав висновки до Міністерства охорони здоров’я (МОЗ). Йдеться про лікарські засоби для лікування епілепсії (зокрема, синдрому Драве) та хвороби Вільсона – Коновалова.
- Триває спеціалізована експертиза препаратів, призначених для лікування легеневої гіпертензії.
На черговій зустрічі представники ДЕЦ та пацієнтських організацій також окремо обговорили питання доступності дитячих лікарських форм для пацієнтів з епілепсією та визначили подальші кроки.
До діалогу долучаються й представники фармацевтичного бізнесу. За інформацією ДЕЦ, частина компаній вже опрацьовує можливість державної реєстрації в Україні препаратів, потребу в яких озвучила пацієнтська спільнота.
У ДЕЦ наголошують, що регулярний формат таких зустрічей має не лише забезпечити збір інформації про потреби пацієнтів, а й допомогти донести відповідні запити до компаній, які потенційно можуть вивести необхідні лікарські засоби на український ринок, та відстежувати подальший рух цього процесу.